生化實驗?zāi)康募霸��?/span>
無機離子：維持體內(nèi)的電解質(zhì)、酸堿平衡和滲透壓平衡。
　　鈣(Ca)：在堿性條件下，鈣離子與鄰甲-酚酞絡(luò)合酮(OCPC)形成紫紅色復(fù)合物，用8-羥基喹-啉消除鎂離子的干擾，在578nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　氯(Cl)：2Cl- +Hg(SCN)2       > HgCl2+2SCN-
　　　　　　2SCN- + Fe3+        > Fe(SCN)3
　　　　　　在510nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　無機磷(IP)：在酸性條件下，樣本中的無機磷與鉬酸銨反應(yīng)生成非還原性磷鉬酸化合物，
　　在340nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　鎂(Mg)：在堿性條件下，鎂離子與染料Calmagite結(jié)合，生成紫紅色復(fù)合物，在546nm
　　波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　鐵(Fe)：血清中的三價鐵被還原劑還原為二價鐵，二價鐵同菲啰嗪形成紫色的化合物，在578nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　鋅(Zn)：血清中的鋅離子與鋅試劑形成藍(lán)色化合物，由于顯色劑本身為紅色，在低含量水平范圍呈紫色，除干擾劑將樣本中的銅離子、鐵離子隱蔽起來，在630nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)
　　鈉(Na)：鄰硝基酚-β-D-半乳糖苷在鈉依賴性β-D-半乳糖苷酶催化下生成鄰-硝基酚和半乳糖，鄰-硝基酚的生成量和樣品中鈉離子的濃度呈正比。鄰-硝基酚在堿性環(huán)境中呈黃色，可在405nm波長處檢測吸光度的升高速度，計算鈉離子的濃度。(兩點速率法)
　　鉀(K)：血清中的鉀離子在蛋白水解酶的作用下，從蛋白分子的吸附下解脫出來與四苯硼鋰呈濁度反應(yīng)，在620nm或630nm波長測定吸光度值，計算其含量。(終點法)

樣本的采集與保存
1、血清：將收集于血清分離管中的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后 1,000×g 離心20分鐘，取上清即可，將上清置于-20℃ 或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1,000×g 離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

開機前準(zhǔn)備
A.檢查電源排插，確認(rèn)電源輸入開關(guān)打開。
B.檢查廢液瓶是否已滿，如滿，請清空。
C.檢查打印紙是否足夠，如不夠，添加打印紙。
D.檢查清洗液和蒸餾水是否足夠，如不夠，請?zhí)砑印?/span>
E.確認(rèn)試劑盤39號位置已經(jīng)放過稀釋液，40號位置已經(jīng)放置去離子水，如沒有放置，請?zhí)砑印?/span>
F.確認(rèn)樣本盤40號位置已經(jīng)放置去離子水，如沒有放置，請?zhí)砑印?/span>
G.檢查加樣針，確認(rèn)無污染，無彎折，如有污染，擦洗加樣針，如有彎折，更換加樣針。

注意事項
1、樣本要求：樣本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除;避免使用溶血樣本。樣本收集后若不立即檢測，凍存于-80°冰箱，避免反復(fù)凍融。樣本檢測時不要有氣泡，以免取樣針吸到氣泡以為吸入了樣本。樣本溶血對實驗有影響，要及時反饋。樣本量要充足，檢測需要留底量(100ul左右)。
2、操作要求：試劑配制要精確，點樣量一定要精確，完全打盡移液槍內(nèi)樣本與試劑;配置的試劑倒入試劑瓶中要避免產(chǎn)生氣泡，以免取樣針吸到氣泡以為吸入了試劑。上機指標(biāo)的順序會影響實驗的結(jié)果，就是說試劑盒里試劑的成分或者顯色反應(yīng)會影響其他指標(biāo)的檢測結(jié)果，就像堿性磷酸酶中的含鎂試劑會影響鎂離子的檢測;部分試劑含鉀的檢測項目會對酶法檢測鉀產(chǎn)生誤差;肌酸激酶和肌酸激酶同工酶檢測后對測定葡萄糖會造成假性增高，等。所以在實驗前要合理安排上機順序，避免實驗相互干擾。
3、安全要求：檢測時不要觸碰樣本試劑盤，以免被取樣針戳傷。